印度少年仅14岁，却拥有110岁老人的身躯，他患上了罕见的早衰症，导致身体衰老速度较正常快8倍。他的5个兄弟姐妹都死于这一罕见的怪病，据称全世界确诊该病的患者仅有80人。他的父母是嫡亲表兄妹，因此可能是近亲结婚导致的问题。
对于阿里以及他的兄弟姐妹来说，早衰症让他们的生活变成一场噩梦。在学校，他们受人嘲笑，被人叫做“大眼男孩”和“皮包骨”。最终，他们都早早辍学。阿里的体重只有1英石8磅（约合10公斤）。（太可怕了吧。。。。。。）
阿里家住比哈尔，是印度最贫困的邦。迄今为止，他的2个兄弟和3个姐妹都因早衰症过早离开人世。早衰症患者的身体快速老化。除此之外，这种遗传病的患者还容易患上关节炎、眼疾、心脏病以及秃顶。
少年哥哥4年前死去，现在他成了家中唯一儿子。早衰症患者一般都活不过20岁，阿里·侯赛因却不肯放弃希望：“渴望活着，期待我的病有药可医。我不惧怕死亡，但我的父母太遭罪了。我希望为他们活久一点，我不想给他们再添痛苦。”
早衰症（Hutchinson-Gilford Syndrome），全称早年衰老综合症（Hutchinson-Gilford Progeria syndrome），又称儿童早老症，属遗传病，Hutchinson于1886年首先报告。
早衰症（儿童早老症）属遗传病，身体衰老的过程较正常快5至10倍，患者样貌像老人 ，器官亦很快衰退，造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患病儿童一般只能活到7至20岁，大部分都会死于衰老疾病，如心血管病，现未有有效的治疗方法，只靠药物针对治疗。
早衰症病童较常出现的症状包括：脱发、较晚长牙、身材矮小及皮下脂肪减少等，但病童的心智年龄大多与同龄儿童无异。专家指出，病童一般只能活到7~20岁，并大多死于心血管疾病等衰老病。目前没有有效治疗早衰症的方法。
印度14岁早衰症少年阿里照片
